王绪旺:RFMEA逆向失效模式和后果分析培训

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课程分类
课程类别:  生产管理 » FMEA
RFMEA逆向失效模式和后果分析培训大纲(2天)
课程名:RFMEA逆向失效模式和后果分析
课程对象:  品质、设计、工程、制造、设备、工艺等各部门人员均可参加。
课程目的:
1.             理解逆向FMEA的基础知识
2.             掌握逆向FMEA的实施流程
3.             能够制定RPFMEA计划
4.             能够正确执行现场PFMEA审核
5.             能够正确针对新失效模式制定PFMEA
6.             能够制定防错措施
7.             增强企业应用逆向FMEA降低缺陷的文化意识
课程介绍
FMEA是用来消除和降低风险的系统的管理方法,按理说正确实施FMEA,企业产品的缺陷率会大幅度降低,但我经常问企业:FMEA到底给你们带来什么好处?用FMEA之后和之前你们公司产品的缺陷率真的降低了吗?
最常见的回答是:老师,FMEA只是做给客户看的,只是一份文件,我们的FMEA只是皮毛。典型是最近一次,在2018年底我在给某汽车厂研究院电气开发部门的研发人员培训FMEA,他们的管理者问:老师,你看到过好的FMEA吗?言外之意是他没看到过好的FMEA。我说看到过,是外资整车厂,除此以外做的都不符合我对FMEA的要求,以我培训过的100多家企业的FMEA来看,做的好的不超过5%。这个结论他认同,做过FMEA的人也大都认同这个比例。这说明太多企业做FMEA都是应付,都是在走形式。
他又问,老师:为什么这么多企业没用好FMEA?我反问:你们的FMEA是谁做的?
他说就是我做的。我说其它人参与了吗?回答:没有。我说:没有团队参与和支持是做不好FMEA的一个重要原因。
   我又问:FMEA做完后谁看过:回答:就是客户来的时候看过,说做的不完善。我说:FMEA没有正确保持动态,没有正确监控FMEA实施,这又是一个做不好的重要原因。
   相比较汽车行业召回所承担的几百亿甚至上千亿美元损失,整车厂被逼着要实现零缺陷,这就要求供应链也是以交付零缺陷为目标。我问:你们在设计时要求哪些等级的供应商做FMEA?回答:我们没有要求供应商做FMEA。我又问:你们的上游整车设计者给你们提了哪些FMEA要求?回答:我们就代表最上游,没有人给我们提要求。我说:你们只是整车电气部分的开发,你们代表不了最高层次的要求。看来你问的问题大部分是出在你们自己身上,太多企业做不好FMEA,那就是你们作为最高层次的FMEA发起者的源头,你们自己没有用好FMEA,自然整个供应链就更用不好FMEA了。
   鲁迅曾说过:日本人可怕,可怕在太认真;中国人可怕,可怕在太不认真。
   其它上面我描述的现象太多人看到过,知道,但熟视无睹,也就是不认真。
GM通用汽车对待这些现象是认真的,GM提出了逆向FMEA,来推动供应链更好应用FMEA来消除和降低风险。
本课程通过讲解、案例分析、生产现场应用及演练的方式对逆向FMEA进行强化训练,使学员掌握逆向FMEA的应用,帮助企业降低产品缺陷、提高产品的可靠度,进而为企业提升竞争力。
课程大纲:
第一天上午
1.        为什么做FMEA?
1.1     风险意识:我们处在随处可见的风险中
1.2     召回的背后意味着什么?
-汽车等产品的召回案例分析
1.3     没有质量的交付是灾难!
2.        什么是逆向FMEA
2.1     什么是F、M、E、A、FMEA?
-FMEA的本质
2.2     FMEA的类别
2.3     什么是逆向FMEA?
2.4     逆向FMEA的目的
2.5     谁来做RFMEA?
-有效实施RFMEA的关键因素:CFT
3.        RFMEA实施流程
4.        RFMEA的实施准备
4.1 确定RFMEA的对象
4.2成立并组建RPFMEA团队
4.3制定RPFMEA计划
练习:RPFMEA计划
4.4制定RFMEA现场检验清单
4.5RFMEA评级定义说明
4.6准备RFMEA相关资料
     -流程图、PFMEA、CP、SOP、SIP、SC等
5.        RFMEA现场审核讲解
5.1. 对预定工位的失效模式进行审核
5.2. 审核失效模式是否有恰当的控制措施
5.3. 审核控制方法是否有效执行
5.4. 审核S、O、D、RPN打分是否合理
5.5. 制定RFMEA现场审核记录
5.6. 确认是否发现新的失效模式
5.7. 为审核发现的所有不符合项目制定措施
-防错措施
5.8. 将新的失效模式及措施等编入PFMEA
第一天下午
6.        RFMEA现场实施审核
6.1. 审核预定工位的失效模式
6.2. 审核失效模式是否有恰当的控制措施
6.3. 审核控制方法是否有效执行
-审核流程图、PFMEA、CP、SOP、SIP等规定与现场的运作是否一致
6.4. 审核S、O、D、RPN打分是否合理
6.5. 制定RFMEA现场审核记录
6.6. 确认新的失效模式
第二天上午
7.        针对新的失效模式制定PFMEA
7.1     确认新的失效模式项目
7.2     后果的层级影响分析
7.3     评估S严重度
7.4     失效的根本原因分析
-原因分类
-根本原因分析:5W、假设检验、相关分析
-原因验证计划确定及实施
练习:企业实际问题原因分析及评估
7.5     评估O频度
7.6     确认现行预防和探测措施
7.7     评估D探测度
7.8     评估RPN、确定高风险项目
第二天下午
7.9     有效制定控制措施
7.9.1措施制定原则
7.9.2措施选择评估
7.9.3防错
-防错的核心概念
-错误根源
-防错的三大特点
-防错十大原理
-防错装置
-防错案例分析
练习:防错措施制定
7.9.4DOE试验设计
练习:企业实际问题DOE实施
7.9.5控制计划
7.9.6作业指导书
7.9.7 SPC及过程能力
         7.10 重新评估S、O、D、RPN
8        问答

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