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曹树根:六大工具整合应用实战培训

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六大工具整合应用实战培训课纲大纲
【课程目标】
通过培训使学员形成六大工具知识体系,能做到理论、实践相结合,达到熟练应用APQP/FMEA/PPAP/SPC/MSA六大工具,达到内部转训和应用,并能利用所学知识审核供应商和指导供应商对工具的使用。
【参训对象】
质量、技术、生产等相关管理人员及工程师
【授课形式】
知识讲解、案例分析讨论、角色演练、小组讨论、互动交流、游戏感悟、头脑风暴、强调学员参与。
【课程大纲】                                                                     
新版APQP培训大纲
第一章:前言
Ø    APQP的历史背景和基础知识介绍
n    为什么反复更改――使用APQP和未使用APQP更改次数的对比
n    什么是APQP及其来源
n    APQP理解要点
n    新版APQP手册目的、使用目标和益处
n    APQP实施的时机和范围
Ø    为什么更新APQP手册
Ø    新版手册的变化点介绍
Ø    产品质量策划责任
第二章:APQP入本--基本原则介绍
ØAPQP的组织团队 - 多方论证小组
n  确定组织团队的工具RAIC介绍;
ØAPQP中需确定的范围
Ø团队与团队
Ø培训
ØAPQP的工具和技能需求
Ø采购
Ø顾客与组织的参与
Ø同步工程在APQP中的运用
Ø同步工程、项目计划和关键路径法的关系
Ø控制计划
ØAPQP中问题的解决
Ø产品质量时间计划
n  产品质量策划图
n  质量策划表
n  与质量策划图相关的计划
n  项目计划与质量管理计划之间的关系
n  “关键路径法”在整个供应链中的应用
第三章APQP与六大工具之间的关系
Ø APQP纲领的作用;
Ø 顾客要求是如何在五大工具间传递;
n  APQP与CP、FMEA、PPAP、MSA和SPC的关系描述
第四章:新版APQP手册各阶段内容介绍
Ø  4.1--APQP第一阶段:计划和确定项目
n    本阶段的主要工作任务:
n    本阶段的输入和输出
n    第一阶段:计划和确定项目的输入
l顾客的呼声
u市场研究
u保修记录和质量信息
u团队经验
l业务计划/营销策略
u两者之间的关系
l产品/过程标杆数据
u“基准确定(Bench Marking)”的概念和定义
u使用案例
l产品/过程设想
l产品可靠性研究
l顾客输入
n    第一阶段:计划和确定项目的输出
l设计目标--案例
l可靠性和质量目标--案例
l初始材料清单--案例
l初始过程流程图--案例
l产品和过程特殊特性的初始识别--案例
l产品保证计划--案例
l产能规划--方法和案例
l变更管理--流程和案例
l管理者支持
lAPQP项目指标--案例
l风险评估缓解计划--案例
n  本阶段总结;
n  本阶段练习;
Ø  4.2--APQP第二个阶段:产品设计和开发
n    本阶段的主要任务
n    本阶段的输入和输出
n    第二阶段:产品设计和开发的输出
l设计失效模式及后果分析--DFMEA检查表的使用及案例讲解;
l可制造性和装配设计--可制造性和装配设计案例
l产品设计验证--样表及案例
l产品设计评审--样表及案例
l原型样件制造一控制计划
u 样表及案例
l确定工程图样(包括数学数据)
l确定工程规范--样表及案例
l确定材料规范--样表及案例
l图样和规范的更改
n    第二阶段的输出 — 产品质量策划小组的输出
l确定新设备、工装和设施要求
l产品和过程特殊特性
l确定量具/试验设备要求
u新设备、工装和试验设备检查表及其案例
l小组可行性承诺和管理者的支持
u设计信息检查表使用及案例
n  本阶段总结和经典案例;
n  本阶段练习
Ø  4.3--APQP第三个阶段:过程设计和开发
n  本阶段的主要任务
n  包装标准和规范
n  产品/过程质量体系评审
l检查表的使用及案例
n  过程流程图--经典案例
n  车间平面布置图--经典案例
n  过程 FMEA分析--经典案例
n  试生产控制计划--经典案例
n  过程指导书--样表及案例
n  编制测量系统分析计划
lCGK和GR&R的区别
l样表及案例
n  编制初始过程能力研究计划--样表及案例
n  管理者支持
n  本阶段注意点和经典案例;
n  本阶段练习
Ø  4.4--第四阶段:产品和过程确认
n    本阶段的主要任务
n    有效生产运行
n    流程、样表及案例
n    测量系统分析评价
lCGK和GR&R的区别
n    初始过程能力研究
lCMK和PPK、CPK的区别和案例
n    生产件批准(PPAP)
n    生产确认试验
n    包装评价
n    生产控制计划
n    质量策划认定和领导层支持
n    本阶段注意点和经典案例;
n    本阶段练习
Ø  4.5--第五个阶段:反馈、评定和纠正措施
n    本阶段的主要任务
n    反馈、评定和纠正措施的输入和输出
n    减少变差
n    提升顾客满意
n    改善交付和服务
n    有效利用经验教训/最佳实践
l流程和案例
n    本阶段总结和经典案例;
n    本阶段练习
第五章 产品质量策划检查表介绍
Ø  检查表使用的目的
Ø A0 APQP风险因素检查表使用说明--结合案例
Ø A1设计FMEA检查表使用说明--结合案例
Ø A-2设计信息检查表使用说明--结合案例
Ø A3新设备、工装和测试设备检查表使用说明--结合案例
Ø A.4产品/过程质量检查表使用说明--结合案例
Ø A-5平面图检查表使用说明--结合案例
Ø A6过程流程图检查表使用说明--结合案例
Ø A7过程FMEA检查表使用说明--结合案例
Ø  A8变更管理检查表使用说明--结合案例
Ø  A9采购检查表使用说明--结合案例
Ø  A10控制计划检查表使用说明--结合案例
第六章 节点(GATE)管理介绍
Ø 节点管理介绍
Ø 产品质量时序图与节点管理之间的关系
Ø 节点的管理评审框架
Ø 节点评价接收准则的制定--案例
Ø  节点0 项目概念
n  节点0评审内容说明
n  节点0--产品质量策划总结和批准应用
Ø 节点1 项目批准
n 节点1评审内容说明
n 节点1--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点2:设计可行性
n 节点2评审内容说明
n 节点2--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点3:过程可行性
n 节点2评审内容说明
n 节点2--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点4:投产准备就绪
n 节点4评审内容说明
n 节点4--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点5:投产准备就绪
n 节点5评审内容说明
n 节点5--产品质量策划总结和批准说明
Ø 节点评审案例和练习
第七章 APQP分析技术介绍
Ø APQP项目指标介绍和使用要领
Ø  装配产生的变差分析介绍和使用要领
Ø  标杆管理介绍和使用要领
Ø  因果图介绍和使用要领
Ø  控制计划特殊特性介绍和使用要领
Ø  实验设计(DOE)介绍和使用要领
Ø  可制造性和装配设计介绍和使用要领
Ø  可维护性设计介绍和使用要领
Ø  设计验证计划和报告(DVP&R)
Ø  防误(Mistake) /防错(Error)
Ø  OEE (设备综合效率)介绍和使用要领
Ø  过程流程图介绍和使用要领
Ø  可追溯性介绍和使用要领

PPAP培训大纲
第1部分:PPAP的概述
1.     IATF 16949对新品生产过程和零件批准要求
2.     PPAP的版本更新介绍
3.     什么是生产件
4.     生产件、维修件和散装材料的区别
5.     什么是PPAP
6.     VDA PPA和AIAG PPAP的区别
Ø  PPA计划
7.     为什么要做PPAP
Ø  PPAP的6锁定含义
Ø  PPAP适用范围
第2部分:PPAP 的实施要求
1.     3种类型14种状况
Ø  客户要求必须提交的情况
n  案例分享和练习
Ø  组织通知客户的情况
n  案例分享和练习
Ø  组织不需要通知客户的情况-
n  案例分享和练习
2.     5等级18种要求
Ø  提交等级
Ø  保存/提交的18种资料
Ø  保存/提交要求
Ø  生产件和散装件的提交等级
Ø  提交等级的决定因素
n  案例分享和练习
3.     3种结果(状态)
n    零件提交状态
n  案例分享和练习
第3部分:PPAP提交资料说明
1.     PPAP要求提交的18项内容(举例说明)
1) 设计记录
Ø  设计记录种类和关注点
2) 任何授权的工程变更文件
3) 顾客工程批准
4) 设计失效模式及后果分析
5) 过程流程图
Ø  过程流程图要点及案例分享
6) 过程失效模式及后果分析
7) 控制计划
Ø  编制要领案例详讲
8) 测量系统分析研究
Ø  MSA分析要领
9) 全尺寸测量结果
Ø   全尺寸测量的目的和关键点
Ø  灯笼图的使用案例
10)材料/性能试验结果的记录
Ø  材料/性能试验结果的关键点和案例
11)初始过程研究
Ø  过程能力提交关键点及案例详讲
12)合格实验室的文件要求
13)外观批准报告(AAR) 及案例详讲
14)生产件样品
15)标准样品
Ø    标准样品的意义
Ø    标准样品的管理
16)检查辅具
17)顾客的特殊要求
18)零件提交保证书(PSW)及案例详讲
2.  18种资料的案例和练习、老师讲评

FMEA培训大纲
第一部分:AIAG&VDA FMEA概况
1.0 FMEA修订原因和变化点
2.0基础FMEA和家族FMEA
3.0产品和过程FMEA
Ø 不同FMEA之间的协作
4.0项目规划
1.5.1 5T原则
1.5.2 APQP与FMEA的时间安排
1.5.3 MLA与FMEA的时间安排
5.0 AIAG-VDA FMEA 主要变化点
第二部分:AIAG&VDA  PFMEA的理解及应用
3.1 PFMEA步骤一:策划和准备
3.1.1 确定项目和边界——确定项目的基本问题
3.1.2 PFMEA表头
3.1.3 表头关注填写的关键点
3.2 PFMEA步骤二:结构分析
3.2.1 PFMEA结构分析关键点和使用工具介绍
n    PFMEA结构树\宏观流程图和微观流程图
3.2.2结构分析时D/PFMEA经典案例分享和练习
3.3 PFMEA步骤三:功能分析
3.3.1 PFMEA功能分析关键点和使用工具介绍
n  PFMEA结构树\宏观流程图和微观流程图
3.3.2功能分析时PFMEA经典案例分享和练习
3.4 PFMEA步骤四:失效分析
3.4.1PFMEA失效链介绍
3.4.2 PFMEA失效分析关键点和使用工具介绍
n  PFMEA失效树/鱼刺图/5WHY应用
3.4.3失效分析时D/PFMEA经典案例分享和练习;
3.5  PFMEA步骤五:风险分析
3.5.1 预防控制(PC)和探测控制(DC)
3.5.2当前预防和探测控制之间的关系
3.5.3 风险评估
3.5.4 PFMEA 中S、O、D定义
Ø  3.5.4.1 严重度(S)评估及评分要领总结、案例分享
Ø  3.5.4.2 频度(O)评估及评分要领总结、案例分享
Ø  3.5.4.3 探测度(D)评估及评分要领总结、案例分享
Ø  3.5.4.4 PFMEA中严重度,频度,探测度打分练习
3.5.5 PFMEA措施优先级
Ø  3.5.6.1 措施优先级定义
Ø  3.5.6.2  措施优先级AP、案例分享
3.5.6 PFMEA风险分析文件化
3.6 PFMEA步骤六:优化
3.6.1优化的目的和目标:
3.6.2 优化的顺序
3.6.3 措施状态介绍
3.6.4 措施责任和有效性评估、案例分享
3.6.5 优化文件记录
3.6.6 优化分析时D/PFMEA练习
3.7 PFMEA步骤七:结果文件化
3.7.1 目的和目标
3.7.2 FMEA报告
3.7.3本步骤案例和练习

CP培训大纲
第一章、控制计划修定成册知识介绍
1.1前言和手册的目的
1.2支持产品质量策划周期
1.3贯穿产品生命周期的控制计划
1.4控制计划方法论
1.5整体质量过程控制计划
第二章、控制计划要求和指南介绍
2.1控制计划格式
2.2特殊特性
2.3传递特性(PTC)--案例
2.4防错确认--案例
2.5家族控制计划
2.6相互依存的过程和/或控制计划
2.7返工和返修过程
2.8反应计划详情
2.9100%目视检验
2.10“黑匣子”过程
2.11没有设计责任的组织
2.12指定供应
2.13使用软件开发和管理控制计划
第三章、控制计划开发介绍
3.1控制计划开发入门
3.2 APQP和CP团队之间的时间和协调
3.3输入(编号表示APQP手册的章节)
3,4输出(编号表示APQP手册的章节)
3.5表单字段介绍
3.6 CP经典案例
第四章、控制计划阶段介绍
4.1原型样件控制计划
4.2试生产控制计划
4.3生产控制计划
第五章 有效利用控制计划
5.1 逆向 PFMEA
5.2使用软件开发和管理控制计划及相关文件
5.3作为控制计划验证的分层过程审核
5.4高度自动化过程中的控制计划--案例
5.5使用家族和基础FMEA--案例
5.6储存和处理相关风险的控制
5.7与控制计划相关的异常管理--案例

SPC培训大纲
第一章SPC基础知识
1.     质量问题和过程波动的关系
Ø  案例演示
2.     什么是过程(过程的定义)
3.     为什么过程会产生波动
4.     过程的示例(控制上的闭环)
5.     过程管理的基本模型
6.     什么是过程变差
7.     过程变差有哪些好处和坏处
8.     过程变差的表现形式
Ø  随机现象
Ø  概率--案例演示
Ø  直方图--案例演示
Ø  分布--案例演示
9.     什么是正态分布
10. 正态分布的相关术语
Ø  总体、样本、随机抽样
11. 正态分布的相关统计量
Ø  平均值X  
Ø  中位数
Ø  极  差 R
Ø  标准差 S
12. 正态性检验
Ø  为什么需要
Ø  正态性检验Minitab操作实例
Ø  不符合正态分布的转换Minitab操作实例
13. 过程变差的分类
Ø  普通变差(原因)
Ø  特殊变差(原因)
Ø  系统变差
14、SPC基础知识审核的关注点,如如何区分数据是否是正态或者非正态分布;
第二章SPC基本原理
1.     什么是过程控制
2.     为什么要进行过程控制
3.     数据的种类—计数和计量
4.     数据、样本和总体的关系
5.     过程控制的措施分类
6.     过程控制的两种状态
7.     四类过程及其对策
8.     过程控制的两种质量观
9.     统计过程控制图基本原理
Ø  “3σ原则”
Ø  控制图的转化过程
Ø  控制图的演变过程
Ø  控制图的结构
Ø  控制图的种类
Ø  控制图的选择原则
Ø  控制图的解释
²  控制图的两种判断方法
²  虚发警报和漏发警报
²  判异准则的理论基础
²  控制图的判异准则小概率α的设定
²  控制图的八种判异准则概念计算演示
²  控制图的八种判异准则和直方图之间的关系
²  判异准则的案例和练习
10.SPC基础原理审核的关注点,,如如何快速看出控制图是否受控;
第三章 过程能力和过程能力指数
1.     过程能力定义
2.     过程能力指数定义
Ø  过程的中心和分布
Ø  过程能力指数与过程性能
Ø  过程能力和公差之间的关系
3.     过程能力指数概括表
Ø  过程精密度指数CP和性能指数PP
Ø  实际过程能力CPK和性能指数PPK----案例分享
Ø  过程准确度能力指数CA
Ø  Ca、Cp与Cpk之间的关系
Ø  单侧公差和双侧公差的能力指数计算
Ø  Z值的计算
Ø  Z衡量能力与CPK和PPK之间的关系----案例分享
Ø  长期过程能力和短期过程能力之间的关系----案例分享
Ø  能力指数的评级标准
Ø  计数型能力指数
Ø  公差、σ、计数型、计量型指数转换表
4.     SPC过程能力和过程能力指数关注点
Ø  如;如何确认过程能力数据大小,确认过程是否满足客户要求
第四章 控制图绘制
1、计量型、计数型控制图的绘制步骤和关键点(均值及差图为例,MINITAB 展示),如:
Ø 合理子组原则
Ø 合理子组的选举
Ø 分析型控制图和控制用控制图使用时机
Ø 为什么先分析极差图再分析均值图
Ø 什么时候使用延长控制
Ø  什么时候重新计算控制界限
Ø  控制图中过程能力解释、评介和提高改进----案例分享
Ø  控制图绘制过程中审核关注点
2、持续改进过程能力
Ø  2.1过程的三个阶段
Ø  2.2过程能力改进的两个方面
Ø  2.3Cp、Cpk联合应用过能力改进的指南
Ø  2.4数据的分层说明

MSA培训大纲
11基础概念篇
11.1测量过程中经常遇到的问题
11.2为什么需要MSA
11.3测量系统误差的来源
11.4测量系统的基本要素
11.5测量系统的用途
11.6测量系统的组成
11.7IATF16949和OEM对MSA的要求
11.8第四版变更信息汇总
11.9理想的测量系统(案例一和讨论)
11.10各检验工序的测量的问题点(案例二和讨论)
1.2 常用统计量和测量系统变差之间的关系
1.2.1测量数据的准确度和精确度
1.2.2常用的统计量--案例
1.2.3测量数据的表现形式
a.     位置、离散程度(案例三)
b.     概率、分布、直方图(案例四)
1.2.4测量系统变差的统计表达方式
1.3 测量相关的基本术语
1.3.1测量相关的术语
1.3.2测量值相关术语
1.3.3校准相关术语
l  准确度和精确度
l  分辨力和有效分辨力定义(案例五)
1.3.4与统计特性相关的术语
a.     偏倚
b.     重复性
c.     再现性
d.     稳定性
e.     线性
f.      测量统计特性案例(案例六)
1.3.5测量系统能力相关术语
a.     CG和CGK
b.     GR&R%
c.     P/T 比率
1.4测量系统变差的解析
1.4.1测量系统的共性和使用前提
a.     数据的真实性
b.     系统的稳定性和精确性
1.4.2测量系统分析的目的
a.     过程变差剖析
b.     测量系统变差对产品决策的影响
c.     测量系统变差对过程决策的影响
d.     测量系统变差的分类和构成
n  位置误差--准确度
u  偏倚
u  稳定性
u  线性
n  宽度误差--精密度
u  重复性
u  再现性
n  测量系统变差分类--练习一
n  随机误差
n  系统误差
n  测量系统变差分类--练习二
1.4.3测量系统变差的分析
1.4.4测量系统研究准备
1.4.5测量系统数据的收集方法
1.4.6计量型测量系统统计特性分析的顺序
1.4.7类型 1 量具研究(cg\cgk)(案例七、练习三)
1.5计量型测量系统统计特性分析
1.5.1偏倚分析
a.独立样件检验法—案例八和练习四
n选取一个样本
n记录数据
n图形分析
n统计数据分析
n结果判定及后续措施
n独立样本检测法练习四
b.控制图法—案例和练习
c.偏倚不合格时的改进思路
1.5.2 稳定性分析方法介绍—案例九和练习五
a.选取一个样本
b.记录数据
c.制作xbar&R图
d.计算控制限,判图
e.后续持续描点和记录保存
f.不稳定时改进思路
1.5.3线性分析方法介绍--案例十和练习六
a.线性使用指南;
b.线性分析公式和拉收准则
c.线性分析步骤
n取样
n记录数据
n计算偏倚和偏倚均值
n绘制线性图
n判定接收准则
n记录保存
d.线性不合格时改进思路
1.5.4 GR&R的分析方法
a.GR&R研究的准备
b.GR&R研究时的测量方法
c.GR&R研究中的名词
d.GR&R研究时样本的选择
n       样本的选择—产品控制
n       样本的选择—过程控制
e. 测量系统R&R合格判定标准
f.GR&R的均值极差分析方法介绍—案例十一和练习七
n选取被测对像
n确定测量人员:
n确定测量方法
n数值计算
n填写报告
n评定图表和结论
n不合格时改进思路
n练习
g.GR&R方差分析法介绍—案例十二和练习八
n选取被测对像
n确定测量人员:
n确定测量方法
n各变量方差分量计算
n测量系统变差计算
n各测量变差贡献量计算
n分析结果
n不合格时改进思路
n练习
1.5.5  破坏性测量系统分析方法介绍--案例十三和练习九
    a.  破坏性测量系统定义
    b.  什么是全套、什么是嵌套
    c.   分析步骤
n选取被测对像
n确定测量人员:
n确定测量方法
n各变量方差分量计算
n破坏性测量系统变差计算
n分析结果
n不合格时改进思路
n练习
1.6 MSA 小结、问题回答



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